FASE DE ENTRENAMIENTO

Capacitación a todos los centros en Buenas Prácticas Clínicas y conceptos éticos.
Capacitación sobre las regulaciones locales vigentes en relación al desarrollo de un estudio clínico en el Perú.
Capacitación en el llenado de las CRF y otros documentos del estudio.
Capacitación en el manejo de la medicación (contabilidad, almacenamiento, etc.).
Capacitación en el manejo de otros suministros (kits de laboratorio).
Curso IATA, en caso de que se envíen muestras fuera del país.
Coordinación con el encargado de Depósito sobre IVRS (sistema de randomización de medicación vía telefónica).